11. 初步工艺研究
PPAP 的初始过程研究展示了所有可能影响产品特性的过程控制统计数据。这里的产业必须展现出满足规范的资质和能力。
12. 选定的实验室文档
如果进行了外部测试，则会记录结 委内瑞拉电话号码库 果。这包括实验室测试或特定认证。
13. 外观批准报告
该报告验证零件是否符合客户设定的视觉标准。这对于产品的最终感知很重要。
14. 生产件样品
这些代表实际生产并发送给客 利德数据 户进行评估。它们必须具有代表性并符合规范。
15. 主样本
主样品是比较所有生产零件的 巴西数据 主要参考。因此，它必须是完美的，并作为整个制作的标准。
16. 附加控制
如果客户有特殊要求，则会采用额外的控制。这些可能包括抽查测试或额外检查以确保更高的质量。
17. 客户特定要求
这些是基于客户需求的产品特性。它们可能包括特定的标准或特殊元素。
18. 零件提交保证书
PSW 是一种总结所有 PPAP 流程的表格，显示提交的原因（例如设计变更、年度重新验证等）以及向客户提供的文档级别。
如果有任何错误或偏差，供应商必须在 PSW 中注明，并报告无法提交 PPAP。
至此，您几乎了解了有关PPAP 的所有内容，以及它如何成为确保供应链效率和客户满意度的核心工具。然而，您知道如何在您的行业中控制这一过程吗？
我们会告诉你！
在行业中如何管理文档？
行业中的文档管理对于有效处理不断增长的信息和文档至关重要。您可以按照以下方法管理您所在行业的文档：
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流程定义：建立文档创建、存储和检索的明确程序。定义谁有访问权限以及如何管理变更。
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数字化和存储：将物理文档数字化，以便于访问并减少存储空间。
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分类和标签：将文件组织成逻辑类别（例如发票、合同、报告）。
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版本控制：维护文档不同版本的记录。
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受控访问：根据角色和职责限制文档访问。保护敏感和机密信息。
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工作流自动化：实施自动化流程的工具，例如审批和通知。
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备份和恢复：定期备份以避免数据丢失。
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法律和法规合规性：确保遵守特定行业法规。根据法定时限归档文件。
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